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上海森谱科技有限公司

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原子分光度计
原子分光度计基本使用方法：按COTO键，输入设定波长；四个比色皿，其中R位置放置参比试样，其余三个放入待测试样。将比色皿放入样品池内的比色皿架中，盖上样品池盖；将参比试样推入光路，按ABS%键，使仪器自动调零 		2022-06-21
荧光光度计
荧光光度计盖上样品池盖；将参比试样推入光路，按ABS%键，使仪器自动调零和置满度；然后将待测试样推入光路，显示试样的吸光度值；如果要想将待测试样的数据打印出，只需按START/STOP键即可。每天使用结束后，应仔细 		2022-06-21
紫外可见分光度计
紫外可见分光度计选择性也比分光光度法好，这是由于：a 荧光分析仪器在与激发光相垂直的方向测量荧光，与分光光度在一直线上测量相比，消除了透射光的影响，测量更为准确，灵敏度高；b 吸光光度法只采用一个单色器， 		2022-06-21
原子分光光度计
原子分光光度计，而荧光分析仪器有两个单色器，分别用于获得单色性较好的激发光和分出某一波长的荧光，消除其它杂散光的干扰，其仪器的准确度、灵敏度也更高；c 荧光测量中的激发光源比吸收光度法的光源有更大的发射 		2022-06-21
火焰原子吸收分光光度计
火焰原子吸收分光光度计设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和精确度。如Eppendorf Biophotometer的准确度1.0%（1A）。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。 		2022-06-21
全自动火焰分光光度计
全自动火焰分光光度计除了核酸浓度，光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值 		2022-06-21
智能化原子荧光光度计
智能化原子荧光光度计比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，*等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2 		2022-06-21
双通道精密光度计
双通道精密光度计采用悬架式光学系统设计，整体光路独立固定在16mm厚的切削铝制无变形基座上，底板的变形和外界的震动对光学系统不产生任何影响，从而大大提高了仪器的稳定性和可靠性充分考虑不同用户的使用习惯，本 		2022-06-21
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