广西十万级无尘车间尘埃粒子检测
凡洁净室检测中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。无尘车间尘埃粒子检测测定之前必须对系统、洁净室、机房等处进行全面清扫，在清扫和系统调整后必须连续运行一段时间，然后进行检漏等项目的测定。洁净室测定的程序大致如下：风机空吹→室内清扫→调整风量→装中效过滤器→安装高效过滤器→系统运行→高效过滤器检漏→调整风量→调整室内静压差→调整温湿度→单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定→室内洁净度测定→室内浮游菌和沉降菌的测定→生产设备有关的工作和调整。
药品包装材料无尘车间检测（14项）：换次次数、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态）、噪声、照度、浮游菌、高效过滤器检漏、自净化时间、密闭性检测、臭氧浓度、静电
中科检测是中国科学院旗下独立的第三方检测品牌，前身是成立于1958年的中国科学院广州化学研究所分析测试中心，由国科控股广州化学有限公司举办成立，总部设立在广州，是一家集检测，检验，认证，技术服务，咨询，培训为一体的综合性第三方机构，为范围内的企业及有关机构提供一站式整体技术解决方案。
中科检测提供各行各业的洁净度等级检测，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告,是年审时的*资料，同时也可用于申办卫生许可证与生产许可证等。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)的认可，本中心出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织（APLAC）和实验室认可合作组织（ILAC）内相互认可。
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悬浮粒子测试要求
A、室内测试人员必须穿洁净服，不得超过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。
B、设备要在校准期内使用。
C、检测前和检测后设备“清零”
D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应超过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。
E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
采样点一般离地面0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，总采样数可根据面积开2次根求得。
无尘车间尘埃粒子检测动态是指设施处于按规定方式运行的状态并有规定的人员在场以规定的方式工作
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生物安全柜检测标准：YY 0569-2011《Ⅱ级-生物安全柜》
超净工作台检测标准：JG/T 292-2010《洁净工作台》
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随着时代的发展，评价美的标准越来越高，美容行业迎来了新的局面，对美容院医院感的要求越来越高，无尘车间尘埃粒子检测，我们中科检测可以根据GB15982-2012《医院消毒卫生标准》要求，以及根据相关政策和标准，对美容院进行每月检监测，季度监测，年监测提供、的报告。
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